近期，我校河南省脑靶向生物纳米药物要点试验室在Nature Nanotechnology（影响因子38.1）期刊上宣布题为“Targeted protein degradation via cellular trafficking of nanoparticles”的研讨效果。该研讨之后发现抗体、多肽润饰的纳米颗粒在细胞运送进程中会自发地发动靶向蛋白降解，提出一种根据纳米颗粒的靶向蛋白降解通用战略（TPD-NPs）（图1），有望改动现有靶向蛋白降解（TPD）东西的繁琐开发方式，扩展纳米药物的使用领域。

  TPD是当今生物医药领域的抢手研讨方向，经过TPD分子将疾病相关蛋白牵引至细胞内的“回收站”进行降解铲除，为传统药物难以成药的蛋白质供给了巨大的医治潜力。但现有的TPD分子为习惯不一样的疾病靶点和器官特异性，常常要杂乱的分子规划和从头组成，严峻阻止了临床的转化。研讨团队受纳米颗粒自发的细胞运送途径启示，提出TPD-NPs，该战略不需要特别的细胞内吞和引导进入“回收站”的结构规划，不只有用克服了组成繁琐且难以操控的瓶颈问题，为TPD东西的开发提出了新范式，还为纳米医学供给了新的常识，扩展了纳米药物的使用领域。

  这项研讨从概念提出、试验验证到论文宣布历时四年，得到河南大学生物学一流学科建设经费、国家自然科学基金、我国博士后科学基金会和河南省自然科学基金、河南大学淮河医院科研经费等的支撑。河南大学生命科学学院师冰洋教授和郑蒙教授以及美国哥伦比亚大学梁锦荣教授为通讯作者，河南大学生物学博士后刘洋博士及硕士研讨生刘润涵为该论文一起榜首作者。

  河南省脑靶向生物纳米药物要点试验室依托于河南大学生命科学学院，专心于脑靶向纳米药物的研发及临床前评价，其研讨效果先后在Nature Nanotechnology、Science Advances、Nature Communications期刊上宣布十余篇，并获批我国专利26项，美国专利3项，是国内外专心于脑靶向纳米药物研讨的干流试验室之一，推动了河南大学生物学与相关学科的穿插交融及“生物学+”的开展。